(N/A) लिंग निर्धारण की क्रियाविधि आनुवंशिकीविदों के लिए हमेशा एक पहेली रही है।
लिंग निर्धारण की आनुवंशिक/गुणसूत्रीय क्रियाविधि के बारे में प्रारंभिक संकेत कीटों पर किए गए कुछ प्रयोगों से मिलते हैं।
कई कीटों में किए गए कोशिका-वैज्ञानिक अवलोकनों ने लिंग निर्धारण के आनुवंशिक/गुणसूत्रीय आधार की अवधारणा के विकास को जन्म दिया।
हेन्किंग $(1891)$ ने कुछ कीटों में शुक्राणुजनन के दौरान एक विशिष्ट केंद्रकीय संरचना का पता लगाया और उन्होंने देखा कि $50\%$ शुक्राणुओं को यह संरचना प्राप्त होती है,जबकि अन्य $50\%$ शुक्राणुओं को यह प्राप्त नहीं होती है।
हेन्किंग ने इस संरचना को $X$-काय ($X$-body) नाम दिया लेकिन वे इसके महत्व को समझा नहीं सके।
अन्य वैज्ञानिकों द्वारा की गई आगे की जांच से यह निष्कर्ष निकला कि हेन्किंग का '$X$-काय' वास्तव में एक गुणसूत्र था और इसीलिए इसे $X$-गुणसूत्र नाम दिया गया।
यह भी देखा गया कि बड़ी संख्या में कीटों में लिंग निर्धारण की क्रियाविधि $XO$ प्रकार की होती है,यानी सभी अंडे अलिंगसूत्रों (autosomes) के साथ एक अतिरिक्त $X$-गुणसूत्र धारण करते हैं।
दूसरी ओर,कुछ शुक्राणु $X$-गुणसूत्र धारण करते हैं जबकि कुछ नहीं करते हैं।
$X$-गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित अंडे मादा बनते हैं और जिन शुक्राणुओं में $X$-गुणसूत्र नहीं होता,उनके द्वारा निषेचित अंडे नर बनते हैं।
लिंग निर्धारण में $X$-गुणसूत्र की भागीदारी के कारण,इसे लिंग गुणसूत्र के रूप में नामित किया गया और शेष गुणसूत्रों को अलिंगसूत्र (autosomes) कहा गया।
टिड्डा $XO$ प्रकार के लिंग निर्धारण का एक उदाहरण है जिसमें नर में अलिंगसूत्रों के अलावा केवल एक $X$-गुणसूत्र होता है,जबकि मादा में $X$-गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है।
कई अन्य कीटों और मनुष्यों सहित स्तनधारियों में,$XY$ प्रकार का लिंग निर्धारण देखा जाता है जहां नर और मादा दोनों में गुणसूत्रों की संख्या समान होती है।
नरों में एक $X$-गुणसूत्र मौजूद होता है लेकिन इसका साथी स्पष्ट रूप से छोटा होता है और इसे $Y$-गुणसूत्र कहा जाता है।
मादाओं में $X$-गुणसूत्रों का एक जोड़ा होता है।
इस प्रकार,नर और मादा दोनों में अलिंगसूत्रों की संख्या समान होती है। इसलिए नरों में अलिंगसूत्र + $XY$ होते हैं जबकि मादाओं में अलिंगसूत्र + $XX$ होते हैं।